Opinii parinti

 

Iulia si Cristi Rus, parintii lui S.

La varsta de 2 ani si 4 luni, S. a fost diagnosticata cu Autism atipic. Imi aduc aminte perfect acea zi. Era o zi rece si ploiasa de toamna, vremea parca ne prevestea temutul diagnostic pe care urma sa-l primim. Inimile ne tremurau de frica in momentul in care doamna psihiatru R.G. a intrat pe usa cabinetului gata sa ne spuna diagnosticul lui S., dupa care de altfel am alergat multa vreme. Nu se poate exprima in cuvinte durerea pe care am simtit-o in momentul in care am auzit cuvantul Autism, parca timpul s-a oprit in loc si o multime de intrebari ne invadau mintea. Cu ce am gresit? Ce trebuia sa fac diferit? Daca actiunile mele ar fi fost…

 Citeste mai mult

 

Cristina, mama lui Rares – finalul terapiei

Cum a inceput totul? Pe la doi ani si jumatate mi-am dat seama ca e ceva in neregula cu copilul meu,  nu facea ce  faceau alti copii de varsta lui: se inchidea intr-o lume a lui, nu te baga in seama, putea sa stea si cate sase ore la televizor  fara sa faca nimic altceva, nu se juca cu jucariile, ci cu sticle, cutii goale iar jucariile le lua si le rotea prin fata ochilor, se plimba cu ele si apoi le lasa. In plus era foarte agitat si se dadea cu capul de perete. Pana la doi ani si jumatate spunea mama, tata, apa, papa dupa care nu a mai spus nimic, iar la un moment dat toate cuvintele…

 Citeste mai mult

 

Cristina, mama lui Rares – dupa 7 ani de la incheierea terapiei

Sunt Cristina mama lui Rares (13 ani), un baiat minunat recuperat de echipa ARCAR in urma cu 7 ani. Nu-mi vine sa cred ca au trecut 7 ani. In prezent Rares este in clasa a VII- a si merge la o scoala de stat. Acesti ani au fost plini de multe momente frumoase dar si de unele dureroase, insa uitandu-ma in urma nu regret nicio secunda faptul ca nu mi-am cladit o cariera de succes si toata energia mea s-a concretizat in lupta in urma careia sa-l ajut pe Rares sa se integreze in societate. Scriu aceste randuri pentru toti parintii care se tem cand aud diagnosticul de autism. Intr-adevar autismul este o afectiune pe viata. Nu se vindeca cu…

 Citeste mai mult

 

Daniela si Alexandru Almasi, parintii lui A.

Povestea noastră începe la fel de frumos ca toate celelalte de genul, dar totuși fiind a noastră este cea mai importantă: primul copil – A., perfect, sănătos, foarte iubit și răsfățat. Împreună cu alte mămici, ne lăudam care mai de care ”puii” făcând comparații și analogii între aceștia. În acest fel, am observat că puiul meu, rămăsese cumva în urmă față de restul copilașilor de vârsta lui din grup, dar nu m-am impacientat în primă instanță, spunându-mi că fiecare are ritmul său de dezvoltare (nepoțelul meu de exemplu, vorbise pentru prima data la 2 ani si 5 luni). Timpul trecea, iar băiețelul nostru de 2 ani și 4 luni, nu dădea nici un semn c-ar vrea să recupereze startul pierdut….

 Citeste mai mult

 

Raluca si Sorin, Parintii lui Alexis – inceputul terapiei

La varsta de un an si jumatate am inceput sa ne punem primele semne de intrebare in ceea ce priveste comportamentul copilului nostru. Desi era un copil vesel, radea doar la anumiti stimuli din jurul lui (pisica, pestii din acvariu, umbrele pomilor din fata geamului). Totusi, nu relationa cu cei din jur sau relationarea era selectiva, rara si din motive numai de el stiute. Nu se uita la noi cand il strigam (evita orice contact vizual, reusind sa-i atragem atentia uneori doar cu sunetul unei jucarii indragite de el), nu ne imita in niciun joc pe care incercam sa il facem cu el si singurul cuvant pe care reusea sa il pronunte era “e-bebe”. De cele mai multe ori parea…

 Citeste mai mult

 

Raluca si Sorin, parintii lui Alexis – finalul terapiei

Am revazut de curand filmuletele din primele luni de terapie ale lui Alexis. Este putin spus, ce emotie s-a revarsat in inimile noastre la vederea acelor imagini, pentru ca peste emotia revederii au venit toate trairile momentului. Suntem dupa aproape 4 ani de terapie si lucrurile se prezinta cu totul altfel acum. Progresele si acumularile de cunostiinte, modul de manifestare si relationare au venit ca o avalansa, adaugandu-se la acumularile anterioare, formand bulgarele progresului din ce in ce mai mare. E greu sa selectezi o comparatie cu trecutul, pe care uneori incercam sa-l uitam, dar si pentru ca toate transformarile sunt momente de viata activa si normala, din care e greu sa extragi unul anume. Si totusi, daca as incerca…

 Citeste mai mult

 

Ioana si Claudiu Salman, parintii lui A.

Autismul, un lucru despre care nu ştiam mai nimic şi pe care nu credeam că îl vom include vreodată în viaţa noastră. Fetiţa noastră A. s-a născut în octombrie 2013, fără probleme de sănătate. A avut o evoluţie normală până spre 1 an şi jumătate, spunea “ma-ma”,” ba-ba”, făcea “pa-pa”, imita lucruri făcute de noi, iar la 1 an şi 3 luni a mers singură. De când s-a născut a fost centrul universului nostru. Treptat majoritatea achiziţiilor au început să dispară, fără ca noi să ne dăm seama. Parcă absorbiţi de copil şi din prea multă dragoste nu vedeam că ceva este în neregulă, puneam totul pe seama răsfăţului şi a încăpăţânării. Era captivată de desene şi era unul din…

 Citeste mai mult

 

Daniel si Cristina Vilcelaru, parintii lui C. – inceputul terapiei

August 2012– suntem dupa  un an si doua luni de cand fiul nostru, C., a fost diagnosticat cu Tulburari din Spectrul Autist si dupa un an de cand am inceput terapia pentru recuperarea lui. A fost o perioada…intensa. Am cunoscut socul parintilor care primesc confirmarea faptului ca copilul lor are o problema extrem de grava, posibil permanenta, am trait disperarea parintilor care isi dau seama ca nu isi pot ajuta ei singuri copilul, am avut sansa de a intalni o echipa de terapeuti cu experienta deosebita in tratarea si recuperarea copiilor cu autism, am avut curajul de a ne lasa viata, destinul si viitorul copilului nostru in mainile lor si de atunci am redescoperit speranta. C. a fost diagnosticat cu…

 Citeste mai mult

 

Daniel si Cristina Vilcelaru, parintii lui C. – finalul terapie

Suntem familia Vilcelaru, Daniel, Cristina si fiul nostru de 8 ani C. si in aceste ultime zile ale lunii august incepem sa ne pregatim de clasa I si ne gandim la aceasta vara deosebita care se apropie de sfarsit. Ne-am simtit si ne simtim in continuare minunat pentru ca am avut ocazia sa ne petrecem timpul impreuna, doar noi trei. Am fost la mare pentru ca lui C. ii place foarte tare sa inoate, sa faca scufundari sau pur si simplu sa se balaceasca, apoi am fost la munte unde ne-am plimbat si am vizitat Dino Park-ul de la Rasnov, o alta placere a lui C. fiind dinozaurii, apoi am fost la bunici si la nasi in vizita. Restul zilelor…

 Citeste mai mult

 

Elena, mama lui Constantin – finalul terapiei

Totul a inceput in jurul varstei de 1 an si 7 luni,cand Constantin a inceput sa refuze alimentele si sa se comporte anormal pentru un copil atunci cand i se refuza ceva : tipa, se tavalea pe jos, se dadea cu capul de leagan si a inceput sa piarda din limbaj aproape tot ce stia. Am fost la pediatru la 2 ani, i-am spus ca nu vorbeste , medicul m-a linistit si mi-a zis sa nu-mi fac probleme ca o sa vorbeasca, ca este un copil absolut normal. Dar cu toate astea Constantin nu facea nici un progres , din contra era mai rau. La 2 ani si 3 luni am cerut de la medic trimitere la d-na doctor Urziceanu,…

 Citeste mai mult

 

Elena, mama lui Constantin – dupa 5 ani de la incheierea terapiei

Anii au trecut foarte repede, Constantin este acum elev  in clasa a V-a la o scoala renumita din Bucuresti. Scriu aceste randuri pentru a incuraja parintii care au copii cu TSA sa lupte, se poate! Inca de la inceput vreau sa subliniez un lucru foarte important , nu mi s-a cerut sa scriu ceva anume sau numai de bine, ci doar sa fiu sincera si sa prezint faptele asa cum s-au desfasurat in cei patru ani de scoala, cu bune  si cu rele. Clasa pregătitoare a fost ceva relativ usor, invatatoarea era tanara fara prea multe pretentii, iar eu nu am fost chemata la scoala pentru comportament inadecvat. Incepand cu clasa I, povestea se schimba putin. Noua invatatoare avea multi ani…

 Citeste mai mult

 

 

Puteti citi si alte articole accesand:

http://www.autisminfantil.ro/opinii-parinti/monica-manastireanu

http://www.autisminfantil.ro/copii-recuperati/monica-manastireanu

http://www.autisminfantil.ro/copii-dupa-terapie/monica-manastireanu

 

 

Sponsori

Mulțumim sponsorilor

Aero
Evo
GoPrint
Oscar Downstream
Evo
System Plus